<ins id="xvx9p"><em id="xvx9p"></em></ins><var id="xvx9p"><track id="xvx9p"><dfn id="xvx9p"></dfn></track></var>

<ins id="xvx9p"><em id="xvx9p"></em></ins>
<font id="xvx9p"></font>

<delect id="xvx9p"><pre id="xvx9p"></pre></delect>
<font id="xvx9p"></font>
<menuitem id="xvx9p"></menuitem>
<font id="xvx9p"></font>
<delect id="xvx9p"><video id="xvx9p"></video></delect>
<menuitem id="xvx9p"></menuitem>
    <menuitem id="xvx9p"></menuitem>

    <font id="xvx9p"></font>

    <font id="xvx9p"><video id="xvx9p"><meter id="xvx9p"></meter></video></font>

    <var id="xvx9p"></var>
    土壤和沉積物半揮發性有機物的測定氣相色譜質譜法中前處理儀器

    HJ834-2017 土壤和沉積物 半揮發性有機物 質譜法;本標準規定了測定土壤和沉積物中半揮發性有機物的氣相色譜-質譜法。本方法適用于土壤和沉積物中氯代經類、鄰苯二甲酸酯類、亞硝胺類、醚類、鹵醚類、酮類、苯胺類、吡啶類、喹啉類、硝基芳香怪類、酚類包括硝基酚類、有機氯農藥類、多環芳經類等半揮發性有機物的篩查鑒定和定量分析,對于特定類別的化合物,應在此篩選基礎上選用專屬的分析方法測定。取樣量為20.0 g,定容體積為1.0 ml,采用全掃描方式測定時,方法檢出限為0.06 mg/kg~0.3 mg/kg,測定下限為0.24 mg/kg~~1.20 mg/kg。



    方法原理:土壤或沉積物中半揮發性有機物采用適合的萃取方法(索氏提取、加壓流體萃取等)提取,根據樣品基體干擾情況選擇合適的凈化方法(凝膠滲透色譜或柱凈化)對提取液凈化、濃縮、定容,經氣相色譜分離、質譜檢測。根據保留時間、碎片離子質荷比及其豐度定性,內標法定量。



    索氏提?。禾崛》椒蛇x擇索氏提取、加壓流體萃取及其他等效萃取方法。



    a)索氏提取:將制備好的土壤或沉積物樣品全部轉移入索氏提取套筒,加入校準曲線中間點以上濃度的替代物中間液,小心置于索氏提取器回流管中,在圓底溶劑瓶中加入100 ml 二氯甲烷-丙酮混合溶劑,提取 16 h~18 h,回流速度控制在每小時4次~6次。然后停止加熱回流,取出圓底溶劑瓶,待濃縮。(智能索氏提取器 型號:NAI-ST-6S



    注:如果上述提取液中存在明顯水分,需要進一步過濾和脫水。在玻璃漏斗上墊一層玻璃棉或玻璃纖維濾膜,加入約5 g無水硫酸鈉,將提取液過濾至濃縮器皿中。再用少量二氯甲烷-丙酮混合溶劑洗滌提取容器3次,洗滌液并入漏斗中過濾,最后再用少量二氯甲烷–丙酮混合溶劑沖洗漏斗,全部收集至濃縮器皿中,待濃縮。



    濃縮



    濃縮方法推薦使用以下兩種方式,其他方法經驗證效果優于或等效時也可使用。



    a)氮吹濃縮在室溫條件下,開啟氮氣至溶劑表面有氣流波動(避免形成氣渦),用二氯甲烷(4.2)多次洗滌氮吹過程中已露出的濃縮器管壁。濃縮至約2 ml,停止濃縮。當選用凝膠滲透色譜法凈化時,加入約 5 ml 凝膠滲透色譜流動相(進行溶劑轉換,再濃縮至約1 ml,待凈化。(那艾儀器 水浴氮吹儀 型號:NAI-DCY-12/24Y



    當需對特定種類半揮發性有機物進行凈化時,可按附錄B的方法進行溶劑轉換,再濃縮至1 ml左右待凈化。



    b)旋轉蒸發濃縮



    加熱溫度設置在40℃左右,將提取液濃縮至約2 ml,停止濃縮。用一次性滴管將濃縮液轉移至具刻度濃縮器皿,并用少量二氯甲烷-丙酮混合溶劑(將旋轉蒸發瓶底部沖洗2次,合并全部的濃縮液,再用氮吹濃縮至約l ml,待凈化。當選用凝膠滲透色譜法凈化時,當上述濃縮液氮吹至 2 ml時,加入約5 ml 凝膠滲透色譜流動相(4.6)進行溶劑轉換,再濃縮至約1 ml,待凈化。當需對特定種類半揮發性有機物進行凈化時,可按附錄B的方法進行溶劑轉換,再濃縮至1 ml左右待凈化。



    注意事項



    未知高濃度樣品在分析前,應先在相同色譜柱的氣相色譜儀(FID檢測器)或者氣相色譜儀(ECD檢測器)上進行初步檢查,防止高濃度有機物對氣相色譜-質譜系統的污染。12.2六氯環戊二烯在氣相色譜儀進樣口處會發生熱分解,在丙酮溶液中發生化學反應以及光化學分解;N-二甲基亞硝胺易與溶劑共流出,與二苯胺難以分離,且在氣相色譜儀入口處易發生熱分解?;厥章什环€定。



    徹底清洗所用的任何玻璃器皿,以消除干擾物質。先用熱水加清潔劑清洗,再用自來水和不含有機物的試劑水淋洗,在 130℃下烘2-3 h,或用甲醇淋洗后晾干。干燥的玻璃器皿必須在干凈的環境中保存。


    除非注明,發表在“那艾儀器”的儀器信息『智能高溫冷凝回流提取儀,GB/T 8021-2003 石油產品皂化值測定法 』版權歸那艾儀器_admin所有。 轉載請注明出處為“本文轉載于『那艾儀器』原地址http://www.aixiada.com/bmglq/499.html

    91嫩草国产在线观看www免费|无套内谢的新婚少妇国语播放|亚洲精品无码高潮喷水在线|白丝护士吞精AV网站在线播放